Collaborer avec le CNG

Le CNG peut aider les groupes de recherche à effectuer des études de génotypage ou de découverte de gènes morbides.

Les demandes de collaborations peuvent être soumises avec les formulaires standardisés :

• La cartographie par associations sur l'ensemble du génome chez l'Homme est devenue techniquement possible grâce au développement du génotypage SNP à haut débit. Le CNG souhaite identifier des groupes de recherche qui peuvent fournir des cohortes de malades bien caractérisées pour réaliser une étude en collaboration.
• Les projets de localisation des gènes impliqués dans les maladies héréditaires ou d’autres phénotypes d'importance médicale, et/ou l'exploration des régions génomiques déjà impliquées dans les maladies héréditaires.
• Les projets centrés sur l'identification des variants de l’ADN (SNP) et sur l'étude de leur corrélation avec les maladies génétiques ou d'autres caractères héréditaires chez l'Homme, s’inscrivant dans le cadre d’études génétiques intégrant les données de séquençage génomique et postgénomique.

Les projets seront évalués en fonction de leur intérêt scientifique, de leur degré de faisabilité, de la puissance de l’étude et de leur potentiel à fournir des applications dans le domaine de la santé.

Les équipes extérieures peuvent aussi contacter le CNG pour discuter des études entrant dans le champ d’activités génomiques mais qui ne sont pas incluses dans les champs cités ci-dessus.